Görme kaybını geri çeviren ilaç geliştirildi
Kore İleri Bilim ve Teknoloji Enstitüsü'nün (KAIST) araştırma ekibi, farelerde retina hücrelerini yenileyip görme kaybını geri döndüren bir ilaç geliştirdi. Araştırma ekibi, görme engelliler için umut vadeden ilacı 2028'de insanlar üzerinde test edecek.
22 Nisan 2025 - 16:53
Kore İleri Bilim ve Teknoloji Enstitüsü (KAIST), üniversitenin Profesör Jin Woo Kim liderliğindeki bir araştırma ekibinin retina sinir rejenerasyonu yoluyla görmeyi geri kazandıran bir tedavi yöntemi geliştirdiğini duyurdu. Görme kaybı olan farelerin görme yeteneklerini geri kazandıran ilaç, görme engelli insanların hayatını değiştirebilir.
Araştırma ekibi, retina hücrelerinin yenilenmesini engelleyen PROX1 (prospero homeobox 1) proteinini bloke eden bir bileşiği uygulayarak bir farede retina hücrelerinin yenilenmesini ve görme yeteneğini dönmesini sağladı. Dahası, ilacın etkisi 6 aydan uzun sürdü.
Daha önce memeli canlı retinasının hasar gördükten sonra yenilenmesinin mümkün olmadığı kabul ediliyordu. Bu çalışma, memeli canlı retinasında uzun vadeli sinir yenilenmesini sağlayan ilk başarılı tedavi modeli oldu. Yeni ilaç, daha önce tedavisi mümkün olmayan retina hastalıkları olan hastalara yeni bir umut sunuyor.
Profesör Jin Woo Kim liderliğindeki araştırmacılar, sinir hücrelerinin yenilenmesini engelleyen PROX1'e bağlanarak onu etkisizleştiren bir ilaç geliştirdiler. Araştırma ekibi, ilacı etkili tedavileri olmayan çeşitli retina hastalıklarında uygulanmak üzere geliştiriyor ve 2028 yılına kadar klinik çalışmalara başlamayı hedefliyor. Kore Ulusal Araştırma Vakfı (NRF) ve Kore İlaç Geliştirme Vakfı (KDDF), araştırmayı finanse ediyor.
Kaynak: sciencedaily.com
Araştırma ekibi, retina hücrelerinin yenilenmesini engelleyen PROX1 (prospero homeobox 1) proteinini bloke eden bir bileşiği uygulayarak bir farede retina hücrelerinin yenilenmesini ve görme yeteneğini dönmesini sağladı. Dahası, ilacın etkisi 6 aydan uzun sürdü.
Daha önce memeli canlı retinasının hasar gördükten sonra yenilenmesinin mümkün olmadığı kabul ediliyordu. Bu çalışma, memeli canlı retinasında uzun vadeli sinir yenilenmesini sağlayan ilk başarılı tedavi modeli oldu. Yeni ilaç, daha önce tedavisi mümkün olmayan retina hastalıkları olan hastalara yeni bir umut sunuyor.
Profesör Jin Woo Kim liderliğindeki araştırmacılar, sinir hücrelerinin yenilenmesini engelleyen PROX1'e bağlanarak onu etkisizleştiren bir ilaç geliştirdiler. Araştırma ekibi, ilacı etkili tedavileri olmayan çeşitli retina hastalıklarında uygulanmak üzere geliştiriyor ve 2028 yılına kadar klinik çalışmalara başlamayı hedefliyor. Kore Ulusal Araştırma Vakfı (NRF) ve Kore İlaç Geliştirme Vakfı (KDDF), araştırmayı finanse ediyor.
Kaynak: sciencedaily.com
YORUMLAR